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實驗室里常見溶液配制

點擊次數(shù):12916   發(fā)布時間:2020/6/30 13:31:44

    溶液是由一種或幾種物質分散到另一種物質里,組成的均一、穩(wěn)定的混合物,被分散的物質(溶質)以分子或更小的質點分散于另一物質(溶劑)中。物質在常溫時有固體、液體和氣體三種狀態(tài)。因此溶液也有三種狀態(tài),大氣本身就是一種氣體溶液,固體溶液混合物常稱固溶體,如合金。一般溶液只是專指液體溶液。液體溶液包括兩種,即能夠導電的電解質溶液和不能導電的非電解質溶液。所謂膠體溶液,更確切的說應稱為溶膠。其中,溶質相當于分散質,溶劑相當于分散劑。在生活中常見的溶液有蔗糖溶液、碘酒、澄清石灰水、稀鹽酸、鹽水、空氣等。

    今天給大家分享的是實驗室里面常見溶液配制,有需要的伙伴可以收藏起來!

    一、PBS:
    取 PBS溶于1000ml的蒸餾水中,混勻,測pH值應在7.2-7.4之間,若偏離此范圍,請用0.1N的HCL或NaOH調整。

    二、TBS:
    2.1 Tris緩沖液配方:(0.5 M pH7.6),Tris(三羥甲基氨基甲烷)60.57g,1N HCL 約420ml,雙蒸水 加至1000ml。
    Tris緩沖液配制方法:
    先以少量雙蒸水(300-500ml)溶解Tris,加入HCl后,用HCl(1N)或NaOH(1N)將pH調至7.6, *后雙蒸水加至1000ml。此液為儲備液,4℃冰箱中保存。
    2.2 TBS配方:
    Tris-HCI緩沖液(0.5M pH7.6) 100ml,NaCI 8.5-9g (0.15mol/L),雙蒸水 加至1000ml
    TBS配制方法:
    先以少量雙蒸水溶解NaCl,再加入Tris-HCl緩沖液,*后加雙蒸水至1000ml,充分搖勻。

    三、枸櫞酸鹽緩沖液(Citrate buffer):
    3.1 儲存液:
    A. 0.1M枸櫞酸溶液:稱取21.01g枸櫞酸(C6H8O7·H20)溶于1000ml蒸餾水中。
    B. 0.1M枸櫞酸鈉溶液:稱取29.41g枸櫞酸鈉(C6H5Na3O7·2H20)溶于1000ml蒸餾水中。

    3.2 工作液:
    取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸餾水中,溶液pH值應為6.0±0.1

    四、胰酶(Trypsin):
    4.1 胰蛋白酶消化液:
    常用濃度為0.125%,即使用前將一滴試劑1胰酶溶液和三滴試劑2胰酶稀釋液均勻混合(1:3稀釋),則可直接滴加使用。胰酶的*終濃度可以根據(jù)使用者的要求進行調整,濃度范圍可以從0.05%(1:10稀釋)至0.25%(1:1稀釋)。

    4.2 胰蛋白酶:
    取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或0.1% pH7.8的無水氯化鈣水溶液中,溶解即可。

    五、胃酶(Pepsin):
    4%胃蛋白酶,用0.1mol/L HCL配制。(我公司備有胃蛋白酶消化工作液,不需稀釋直接滴加使用,歡迎選購)

    六、DAB:
    6.1 DAB Kit:
    使用前只需將試劑盒提供的A、B、C三種試劑各一滴加至1ml雙蒸水中,即可獲得1ml DAB工作液,簡單易用。
    6.1 DAB:
    6mgDAB溶于10mlTBS(0.05M pH7.6),再加入0.1ml濃度為3%的H2O2,過濾掉沉淀物,即可。

    七、AEC:
    4mg AEC溶于1ml二甲基甲酰胺中,加入14ml濃度為0.1M的醋酸緩沖液(pH5.2),然后加入0.15ml 3%H2O2,過濾掉沉淀物。

    八、RIPA:
    1×PBS,1%NP 40,0.5 sodium deoxycholate,0.1% SDS(此液體可長期保存)。以下抑制劑以儲存液方式保存,臨用前加入RIPA中。
    8.1 10mg/ml PMSF異丙醇溶液(用量為10ml/ml)
    8.2 Aprotinin(Sigma產品,用量為30ml/ml)
    8.3 1000mM sodium orthovanadate冷凍液(用量為10ml/ml)

    九、Blotto A:
    常規(guī)使用1×PBS,5% milk,0.05% Tween 20。

    十、Blotto B:
    與Phosphotyrosine抗體共用,1×PBS,1% milk,0.05% Tween 20。部分實驗中milk可完全去除,但可能引起背景增高。

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原創(chuàng)作者:上海恒遠生物科技有限公司

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