時光匆匆而過,還記得去年的試劑盒分析會議中,我公司錢經(jīng)理說要在2015年中提升試劑盒的技術(shù)資料內(nèi)容,多多分享,供給客戶們參考。轉(zhuǎn)眼間,上半年度過去了,上海恒遠技術(shù)部根據(jù)產(chǎn)品的原理與特性,詳細解說2015*新【酶聯(lián)免疫試劑盒檢測方法】: 首先我們要從抗體的酶標(biāo)記及質(zhì)量鑒定、抗原濃度的優(yōu)化、洗滌液及保護液的優(yōu)化、酶標(biāo)抗體稀釋度的優(yōu)化、底物液的優(yōu)化、底物作用時間的優(yōu)化,然后比較結(jié)果。 1. 抗體的酶標(biāo)記及質(zhì)量鑒定
試劑盒收集峰即為酶標(biāo)抗體峰。標(biāo)記完后用紫外分光光度計在分別在280nm、及403nm處測定酶標(biāo)記物的A值,計算免疫球蛋白量、摩爾比值、酶結(jié)合率以及標(biāo)記率。
2. 包被用緩沖液及*適包被抗原濃度的優(yōu)化
① 包被緩沖液的優(yōu)化:三種緩沖液作為包被液,抗原包被濃度為5ug/ml,及2.5ug/ml,酶標(biāo)抗體工作濃度為1:400及1:300,用自動酶標(biāo)儀分析,選擇*佳的包被緩沖液系統(tǒng)。
② *適抗原包被濃度的優(yōu)化:顯色的強度在一定范圍內(nèi)與包被的抗原量成正比,但隨著包被抗原濃度的增加,顯色的強度反而降低,我們選擇臨界包被值作為包被抗原量。
3. 封閉液、洗滌液及保護液的優(yōu)化
① 封閉液的優(yōu)化:采用文獻報道的方法進行封閉,其封閉液的組成為:10mM磷酸鹽緩沖液含1%的牛血清白蛋白。
② 洗滌液的配制:采用文獻報道的方法配制洗滌液。
4. 酶標(biāo)板保護液的優(yōu)化
在封閉完后加入保護液于4℃冰箱中孵育放置一個晚上,同時與未做保護的酶標(biāo)板進行對照,然后將保護的及未保護的酶標(biāo)板置于37烘箱中放置15天,考察保護液對酶標(biāo)板的穩(wěn)定性的影響。
5. 酶標(biāo)抗體稀釋度、保護液的優(yōu)化
① 稀釋度的優(yōu)化:抗原包被濃度為4ug/ml,經(jīng)孵育、洗滌后、顯色終止后,用自動酶標(biāo)儀分析,選擇A值為1.5左右的酶標(biāo)抗體稀釋度為*適工作濃度。
② 保護液的優(yōu)化:適當(dāng)?shù)木彌_液以及添加無關(guān)蛋白質(zhì)、糖、防腐劑以及一些含氨基的化合物等都會對對酶標(biāo)抗體的活性起一定的保護作用,因此我們設(shè)計了一組保護劑用于保護酶標(biāo)抗體,與未添加任何糖蛋白的酶標(biāo)抗體做對照,
以上就是【酶聯(lián)免疫試劑盒檢測方法】的詳細解說 ,希望能夠給您的實驗中帶來實際幫助。非常感謝您長期以來對我公司的信賴與支持,為適應(yīng)市場的需要和發(fā)展,我公司將于2015元旦對酶聯(lián)免疫試劑盒包裝進行升級,新包裝更加環(huán)保和精美。
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