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點擊次數(shù):12746 發(fā)布時間:2015/1/13 8:50:27
目前,分子生物學正在并*終肯定會讓我們對整個生命科學有一個全面而徹底的認識,其對免疫測定技術發(fā)展的影響也是直接而又有效的,它使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質(zhì)的測定變得輕而易舉,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。
較早用于免疫測定的基因工程抗原是HBcAg和HBsAg,這兩種基因工程抗原的出現(xiàn),較好地解決了抗HBc和HBe的測定問題。因為要從病毒本身去大量獲取這兩種純抗原較為困難,并且這一點對于難培養(yǎng)的病原微生物來說,如HIV、HCV和梅毒螺旋體等都有些共性。
一、HCV-ELISA
HCV目前尚不能體外培養(yǎng),只能用基因工程或化學合成方法獲取HCV結構和非結構區(qū)的各種抗原片斷,已知HCV基因組有7個功能區(qū)組成:核心、E1、E2/NS1 NS2 NS3 NS4 NS5(有分為NS5a和NS5b)區(qū),合成抗原的優(yōu)點是易于純化,特異性好,抗原抗體反應強。
二、代抗HCV-ELISA
由美國ortho公司克隆C1003抗原幾個片斷與人超氧化物歧化酶(SOD)結合。用酵母從病毒基因組非結合區(qū)得到表達,表達為融合蛋白,亦作為包被固相載體。
抗原組合:NS4 區(qū)二個基因片斷為NS 5-1-1和C1003
特性:IgG抗C100在發(fā)病后數(shù)月后,才檢出,故不宜作早期診斷。
約由20%的病人不出現(xiàn)抗體。IgM抗-C100急性期檢出率只有64%。
C100的抗原性較弱,在HCV復制中,不能充分暴露宿主的免疫系統(tǒng)。
特異性和靈敏性較差。
三、第二代HCV-ELISA試劑盒
用基因重組的HCV結構蛋白與非結構蛋白抗原包被固相載體。
抗原組合:核心區(qū)(C區(qū))多肽C22 NS區(qū)多肽C33 C1003和NS 5-1-1
增加C22區(qū)和C33區(qū)后,抗體出現(xiàn)早,有助早期診斷,提高陽性率。有利早期診斷。
C22是早期易出現(xiàn)病毒血癥
四、第三代HCV-ELISA試劑盒
人工合成多肽抗原,由36個氨基酸組成的Cp9(內(nèi)殼蛋白)和19個氨基酸組成Cp10混合包被固相載體。
抗原組合:除有C 100-3 C22 C33 外又增加了core 和NS3 NS4 NS5
特點:
① core NS3 NS5由Baculovirus 重組表達,沒有非特異性的載體,試劑特異性高,重組的蛋白經(jīng)融合形成大分子抗原,利于提高檢測靈敏度。
② NS3 區(qū)增加了氨基酸片斷(比例十分重要)。改進了反映的靈敏度。
③ NS5 經(jīng)優(yōu)化,徐去了非特異性的區(qū)域(G-D-D)NS3 NS5是血轉(zhuǎn)化*早測得的抗體,提高了診斷的準確性。
④ NS4 為倆個片斷的合成多肽,去掉了非特異性反應的區(qū)域,加強了試劑的靈敏度和特異性。
五、第四代HCV-ELISA 試劑盒
美國新近推出一種包括HCV基因組7個功能區(qū)所有免疫決定基的單一融合蛋白,稱為多決定基融合抗原,采用表面活性劑處理分界病毒表面復合物,釋放HCV核心抗原(core)并用ELISA法,靈敏度可達500拷貝/ml,已接近核酸擴增檢測水平。
抗原組合:以Core和NS3作為主要檢測片斷(比例十分重要)加合成多肽NS4
特點:
① 直接測Core抗原;
②不易發(fā)生變異;
③ 抗IgM 和IgG檢出率可達100%;
④ 特異性達99。8%靈敏度為100%。
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原創(chuàng)作者:上海恒遠生物科技有限公司
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